我院中藏药活性成分识别与机制研究创新团队结合AI筛选和酶活测试研究，从中藏药化合物库和人工化合物库中发现4个新型ROCK1激酶抑制剂，其中两个为天然产物，名称为Bilobetin和Puerarin 6''-O-xyloside，对ROCK1的IC50为11.82μM和μM。这些新型抑制剂通过抑制ROCK1激酶活性进抑制肿瘤细胞的骨架生成，同时还能抑制肿瘤细胞的增值活性、迁移活性和侵袭能力。该成果受到国家自然基金和青海省杰出青年基金资助，并发表于Chemistry & Biodiversity杂志（Danshi Qi et al. Four Novel ROCK1 Inhibitors Suppressing Cytoskeleton and Movement in Breast Cancer Cells.Chemistry & Biodiversity, 2025; 0:e202500258. DOI:10.1002/cbdv.202500258）。

图1. 4个抑制剂与ROCK1的结合模式

                                                                       图2. 4个抑制剂对肿瘤细胞骨架的抑制活性